Sjukvårdspodden

Vad innebär kommissionens slutsatser för Sveriges patienter, och hur påverkar de framtidens hälso- och sjukvård?

Utifrån Produktivitetskommissionens arbete diskuteras hur värde bör definieras i vården och hur styrningen kan utvecklas för att bättre ta hänsyn till långsiktiga samhällsekonomiska vinster. För värde handlar inte enbart om medicinsk effekt eller kostnad per behandling, utan också om rättvisa, hållbarhet och samhällsnytta över tid.

I avsnittet medverkar:

• Oskar Ahlberg, patientrepresentant i NT-rådet

• Sofia Wallström, vd för Lif och ledamot i Produktivitetskommissionen

• Christine Lorne, sjuksköterska och regionpolitiker i Stockholm

En ny rapport från Bröstcancerförbundet visar att screening upp till 84 år skulle kunna rädda liv till en kostnad långt under vad som anses vara kostnadseffektivt. I det senaste avsnittet av Sjukvårdspodden diskuteras varför åldersgränsen för mammografiscreening ser ut som den gör, hur AI kan förändra bröstcancerscreeningen och vad framtidens vård kan lära av dagens siffror.

Medverkande:

• Karin Ekberg, påverkansansvarig på Bröstcancerförbundet

• Karin Dembrower, radiolog på Capio Sankt Görans sjukhus

• Carl-Henrik Shah, onkolog på Roche

Hur ska svensk sjukvård styras i framtiden? I juni 2023 tillsatte regeringen Vårdansvarskommittén, med uppdrag att analysera för- och nackdelar med ett helt eller delvis statligt huvudmannaskap för sjukvården. Samtidigt visar en ny Novusundersökning från Roche att majoriteten av Sveriges regionpolitiker vill att staten tar ett större ansvar för vårdens finansiering, särskilt kring läkemedel.

I det här avsnittet diskuterar vi Vårdansvarskommitténs arbete och vad ett ökat statligt ansvar faktiskt skulle kunna innebära i praktiken, både för patienter och för vårdens medarbetare.

Medverkande:

• Karin Rågsjö, riksdagsledamot och talesperson för hälso- och sjukvård (V) och ledamot i vårdanvarskommitten

• Elisabet Lann, kommunalråd (KD) i Göteborgs stad med ansvar för äldreomsorgen och ledamot i vårdansvarskommitten.

• Tobias Lundin Gerdås, ansvarig för samhällskontakter på Roche.

Diagnostiska tester är en hörnsten för att ge cancerpatienter rätt behandling i tid. Men trots nationella riktlinjer visar rapporter från Bröstcancerförbundet och Nationellt kvalitetsregister för lungcancer att tillgången till avancerade tester varierar stort mellan regioner i Sverige. Hur påverkar det patienterna – och vad krävs för att skapa en mer jämlik cancervård?

Gäster är Johan Hartman, patolog vid Karolinska Institutet, Amanda Borg från Cancerfonden och Mathias Egermark, VD för Roche Diagnostics.

Programledare är Jonas Edström.

I januari 2025 trädde HTAR i kraft – EU:s nya regelverk för utvärdering av läkemedel och medicinteknik. Syftet? En mer enhetlig och jämlik process för att patienter snabbare ska få tillgång till nya behandlingar. Men hur påverkar det Sverige? Och vilka utmaningar finns?

I det senaste avsnittet av Sjukvårdspodden diskuterar Niklas Hedberg, chefsfarmaceut på TLV, Anne Västgård från Nätverket mot cancer och Anna Lampa, Pris- och subventionsansvarig på Roche, hur HTAR förändrar läkemedelsbedömningar, vilka utmaningar som väntar och vad Sverige kan lära av länder där patientorganisationer har en större roll i beslutsprocesserna. 

Det stundande EU-valet väcker frågor om hur EU:s regler och direktiv påverkar hälso- och sjukvården i medlemsländerna. Regleringar på EU-nivå kan å ena sidan bidra till en harmonisering, där patienter får liknande vårdkvalitet oavsett var de befinner sig inom EU. Men de kan också leda till en förlust av nationell autonomi och möjligheten att anpassa hälso- och sjukvården till specifika nationella behov.

Hur stor påverkan har egentligen EU på den svenska hälso- och sjukvården och hur kommer det att se ut i framtiden?

Gäster är Lise-lott Eriksson, president, Myeloma Patient Europe (MPE), Annika Wäppling Korzinek, EU-kommissionens chef i Sverige och Tobias Lundin Gerdås, ansvarig för Samhällskontakter på Roche.

Programledare är Jonas Edström.

Hur påverkar de senaste förändringarna i regelverk och lagar möjligheterna för kliniska prövningar? Och vilka konsekvenser kan det få för life science-sektorn och patienter i Sverige?

Gäster är Jessica Martinsson, generaldirektör, SwedenBIO, Peter Asplund, regeringens tidigare utredare om kliniska prövningar och Adam Szulkin, medicinsk chef, Roche.