Kliniska prövningar i Sverige: från SweTrial till leverans

För två år sedan diskuterade Sjukvårdspodden framtiden för kliniska prövningar i Sverige. Då hade Sverige tappat mark internationellt och SweTrial var fortfarande ett förslag. I dag är satsningen verklighet, de första utlysningarna har genomförts och arbetet med nationella prövningsnätverk har inletts.

I ett nytt avsnitt av Sjukvårdspodden möter Jonas Edström Gauti Jóhannesson, chefläkare och docent, Adam Szulkin, medicinsk chef på Roche, Ann Ekberg Jansson, FoU-chef i Västra Götalandsregionen, och Helena Lüning, kanslichef för SweTrial.

En central fråga är hur kliniska prövningar kan bli en mer självklar del av svensk hälso- och sjukvård. För patienterna kan prövningar innebära möjlighet att få tillgång till nya behandlingar under utveckling. Samtidigt kan forskning bidra till kunskap, kompetens och kvalitet i vården.

– Vi har inte råd att låta bli, säger Ann Ekberg Jansson och betonar vikten av att skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar inom vården.

Kapaciteten att genomföra kliniska prövningar har minskat och systemet är fortfarande fragmenterat. För att vända utvecklingen krävs inte bara mer resurser, utan också nya arbetssätt, mindre administration och bättre samverkan mellan vård, akademi, myndigheter och företag.

SweTrial ska bidra till just detta genom att samla aktörerna och stärka Sveriges förmåga att genomföra kliniska prövningar. Men konkurrensen är global. Sverige behöver både kunna leverera och bli bättre på att visa upp sina styrkor internationellt.

– Vi måste bli bättre på att vifta med den svenska flaggan, säger Helena Lüning och lyfter vikten av att synliggöra Sveriges styrkor för internationella aktörer.

Kan SweTrial bidra till den kulturförändring som krävs, och vad behöver hända nu för att Sverige ska bli ett ledande land för kliniska prövningar?